THE SMART CHOCOLATE

Porque THE SMART CHOCOLATE posee un alta concentracion de extracto orgánico de Ganoderma lucidum de la mas alta calidad, este extracto contiene una amplia variedad de moléculas bioactivas, como terpenoides, esteroides, fenoles, nucleótidos y sus derivados, glucoproteínas y polisacáridos.

Se informa que los polisacáridos del Ganoderma exhiben una amplia gama de bioactividades, incluidos los efectos antiinflamatorios, hipoglucémicos, antiulcerosos, antitumorales e inmunoestimulantes (Miyazaki y Nishijima 1981; Hikino et al. 1985; Tomoda et al. 1986 ; Bao et al.2001; Wachtel-Galor, Buswell et al.2004). Numerosas preparaciones de polisacáridos refinados extraídos de G. lucidum ahora se comercializan como tratamiento sin receta para enfermedades crónicas, incluyendo cáncer y enfermedad hepática (Gao et al. 2005). Los cuerpos frutales liofilizados de Ganoderma spp. se reportó que los recolectados en la naturaleza tienen un contenido mineral del 10.2%, con potasio, calcio y magnesio como componentes principales (Chiu et al. 2000).
Se ha prestado cierta atención al contenido de germanio de Ganoderma spp. El germanio fue el quinto más alto en términos de concentración (489 μg / g) entre los minerales detectados en los cuerpos frutales de G. lucidum recolectados de la naturaleza (Chiu et al. 2000). Este mineral también está presente en el orden de partes por mil millones en muchos alimentos de origen vegetal, incluidos el ginseng, el aloe y el ajo (Mino et al. 1980). Aunque el germanio no es un elemento esencial, a dosis bajas, se le ha atribuido la actividad inmunopotenciadora, antitumoral, antioxidante y antimutagénica (Kolesnikova, Tuzova y Kozlov 1997).
Otros compuestos que se han aislado de G. lucidum incluyen enzimas como la metaloproteasa, que retrasa el tiempo de coagulación; ergosterol (provitamina D2); nucleósidos; y nucleótidos (adenosina y guanosina; Wasser 2005; Paterson 2006). Kim y Nho (2004) también describieron el aislamiento y las propiedades fisicoquímicas de un inhibidor reversible altamente específico y efectivo de la α-glucosidasa, SKG-3, de los cuerpos frutales de G. lucidum. Además, se informó que las esporas de G. lucidum contenían una mezcla de varios ácidos grasos de cadena larga que pueden contribuir a la actividad antitumoral del hongo (Fukuzawa et al. 2008).

CAPACIDAD ANTIVIRAL Y ANTIBACTERIANA

El objetivo de la investigación en el tratamiento de infecciones virales y bacterianas es el descubrimiento de agentes que inhiban específicamente la multiplicación viral y bacteriana sin afectar las células normales. Los efectos secundarios no deseados de los antibióticos y antivirales y la aparición de cepas resistentes y mutantes hacen que el desarrollo de nuevos agentes sea un requisito urgente. Esto ha llevado a los investigadores a investigar la actividad antibacteriana y antiviral de plantas y hongos medicinales (Wasser y Weis 1999; Zhong y Xiao 2009). El aislamiento de varias PBP de alto peso molecular solubles en agua y metanol de G. lucidum mostró efectos inhibitorios sobre el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1), el virus del herpes simple tipo 2 (HSV-2) y el virus de la estomatitis vesicular (VSV) cepa de Nueva Jersey en un sistema de cultivo de tejidos. Usando el método de reducción de placa, se observó un efecto inhibidor significativo a dosis que no mostraron citotoxicidad (Eo et al. 1999; Oh et al. 2000). Además, hubo un efecto sinérgico marcado cuando se usó PBP de G. lucidum en cultivo de tejidos junto con agentes antiherpéticos, aciclovir o vidarabina, y con IFN-α (Kim et al. 2000; Oh et al. 2000). Se mostraron resultados similares en HSV-1 y HSV-2 con un GLPG aislado del micelio de G. lucidum (Liu et al. 2004; Li, Liu y Zhao 2005). Las células se trataron antes, durante y después de la infección, y se determinó el título viral en el sobrenadante del cultivo celular 48 horas después de la infección. Los efectos antivirales de la GLPG fueron más notables antes del tratamiento viral que después del tratamiento. Aunque el mecanismo no estaba definido, los autores concluyeron que GLPG inhibe la replicación viral al interferir con los primeros eventos de adsorción viral (Li, Liu y Zhao 2005).

También se ha informado que algunos triterpenos de G. lucidum tienen un efecto inhibidor contra la actividad de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -1, con valores de CI50 que varían de 20 a más de 1000 μM; sin embargo, no todos los triterpenos examinados mostraron actividad anti-VIH (El-Mekkawy et al. 1998; Min et al. 1998). En otro estudio, un ácido ganoderico aislado de G. lucidum mostró efectos inhibitorios sobre la replicación del virus de la hepatitis B (VHB) en las células HepG2215 (línea celular productora de HepG2-HBV) durante 8 días. La producción del antígeno de superficie del VHB (HBsAg) y el antígeno del VHB e (HBeAg) fue, respectivamente, del 20% y del 44% de los controles sin tratamiento con ácido ganoderico (Li y Wang 2006).

Algunos estudios pequeños en pacientes humanos también han reportado efectos beneficiosos de la ingesta de lingzhi. Se usó un extracto seco de agua caliente de G. lucidum por vía oral (equivalente a 36 o 72 g de hongos secos por día) como único tratamiento para la neuralgia postherpética (virus de la varicela zoster) en 4 pacientes de edad avanzada. Se informó que este tratamiento disminuye drásticamente el dolor y promueve la curación de las lesiones, sin ninguna toxicidad incluso a dosis muy altas (Hijikata y Yamada 1998). En otro estudio, una mezcla de G. lucidum con otras hierbas mejoró el tiempo de recuperación en pacientes con herpes genital (n = 15) y herpes labialito (n = 13; Hijikata, Yamada y Yasuhara 2007).

Para evaluar los efectos antibacterianos del hongo, se realizaron varios estudios en animales in vitro e in vivo utilizando G. lucidum. Los ratones inyectados con extracto de G. lucidum (2 mg / ratón) 1 día antes de la inyección con Escherichia coli mostraron tasas de supervivencia notablemente mejoradas (> 80% en comparación con el 33% en los controles; Ohno et al. 1998). En un estudio in vitro que utilizó el ensayo de disco (Keypour et al. 2008), se investigó un extracto de cloroformo de G. lucidum por su efecto antibacteriano en bacterias gram positivas (Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis) y gramnegativo bacterias (E. coli, Pseudomonas aeruginosa). Los resultados mostraron que el extracto tenía efectos inhibidores del crecimiento en dos de las bacterias grampositivas con una concentración inhibitoria mínima (MIC) de 8 mg / ml para S. aureus y B. subtilis. En otro estudio in vitro, se examinó el efecto antimicrobiano directo de un extracto de agua de G. lucidum contra 15 especies de bacterias solas y en combinación con 4 tipos de antibióticos (Yoon et al. 1994). Se descubrió que G. lucidum era más efectivo que los antibióticos contra E. coli, Micrococcus luteus, S. aureus, B. cereus, Proteus vulgaris y Salmonella typhi, pero menos efectivo contra otras especies evaluadas. La combinación antimicrobiana de G. lucidum con cuatro antibióticos de uso común (Yoon et al.1994) resultó en un efecto aditivo o sinérgico en la mayoría de los casos, pero no en todos, con aparente antagonismo contra los efectos de cefazolina y ampicilina en P. vulgaris.

POTENCIA EL SISTEMA INMUNE

Se podría esperar que los agentes que mejoran el funcionamiento del sistema inmunitario del huésped mejoren la salud en términos de una mejor resistencia y, por lo tanto, la eliminación de células malignas o premalignas. Existe considerable evidencia para apoyar las actividades inmunoestimulantes de G. lucidum mediante la inducción de citocinas y la mejora del efector inmunológico (Wang et al. 1997; Zhu y Lin 2006). Se demostró que diferentes componentes de G. lucidum aumentan la proliferación y maduración de linfocitos T y B, células mononucleares esplénicas, células NK y células dendríticas en cultivos in vitro y en estudios en animales in vivo (Bao et al. 2001; Cao y Lin 2002; Zhu, Chen y Lin 2007; Ma et al.2008). Se demostró que una fracción de polisacárido (F3) mejora las inmunidades adaptativas e innatas al desencadenar la producción de citocinas IL-1, IL-6, IL-12, IFN-γ, TNF-α y factores estimulantes de colonias (CSF) del ratón esplenocitos (Chen et al. 2004). También se informó que la producción de TNF-α e IL-6 fue estimulada en macrófagos humanos y murinos por G. lucidum mycelia (Kuo et al. 2006). Este efecto podría deberse a una mayor síntesis de óxido nítrico (NO) inducida por β-D-glucano (Ohno et al. 1998). También se descubrió que estos polisacáridos son altamente supresores de la proliferación de células tumorales in vivo al tiempo que mejoran la respuesta inmune del huésped (Ooi y Liu 2000).

Wang y col. (1997) encontraron que una fracción enriquecida con polisacáridos de G. lucidum activó macrófagos y linfocitos T cultivados in vitro, lo que condujo a un aumento de IL-1β, TNF-α e IL-6 en el medio de cultivo. En otro estudio (Zhang y Lin 1999), la incubación de macrófagos y linfocitos T con un polisacárido dio como resultado un aumento en los niveles de TNF-α e INF-γ en el medio de cultivo. Se encontró que este medio de cultivo “condicionado” inhibía el crecimiento celular e inducía la apoptosis en las células de sarcoma 180 y HL-60 (Zhang y Lin 1999). Además, el tratamiento con suero incorporado con una fracción de péptido polisacárido de G. lucidum inhibió notablemente la proliferación de células de carcinoma de pulmón humano (PG), mientras que la fracción pura por sí sola no indujo efectos similares (Cao y Lin 2004). Además de los polisacáridos, un triterpenoide lanostano, ácido ganoderico Me, inhibió el crecimiento tumoral y la metástasis del carcinoma de pulmón de Lewis en ratones C57BL / 6 “T helper 1 respondedor” al mejorar la función inmune en términos de expresión de IL-2 e IFN-γ y NK actividad celular (Wang et al. 2007). Zhu y Lin (2006) utilizaron células asesinas inducidas por citoquinas (CIK) para investigar la interacción.

ESTUDIOS EN HUMANOS DESTACADOS

G. lucidum es uno de los ocho componentes de una mezcla herbal llamada “esperanza de cáncer de próstata” (conocida como PC-SEPS), que se ha utilizado como alternativa en el tratamiento del cáncer de próstata dependiente e independiente de andrógenos (Gao y Zhou 2009). Sin embargo, solo unos pocos ensayos clínicos han utilizado G. lucidum como agente único en pacientes con cáncer (Gao, Zhou et al. 2002; Gao, Zhou et al. 2003; Gao, Sai et al. 2003). Se realizaron dos ensayos aleatorizados y controlados utilizando un extracto rico en GL-PS (un producto patentado de venta libre, Ganopoly; Gao et al. 2003; Gao y Sai et al. 2003). Gao, Zhou y col. (2003) reclutaron a 134 pacientes con cánceres avanzados de diferentes sitios y los complementaron con G. lucidum a una dosis de 1800 mg / día durante 12 semanas. La inmunidad celular en el 80% de estos pacientes aumentó significativamente en términos de niveles elevados de interleucina (IL) -2, IL-6 e interferón γ (IFN-γ) en plasma y actividad de las células asesinas naturales (NK). En otro estudio, se siguió el mismo protocolo con 68 pacientes con cáncer de pulmón (Gao, Sai et al. 2003) en los que los parámetros inmunes, incluidas las células T totales, las células NK y la relación CD4 / CD8, mejoraron significativamente en el tratamiento con G. lucidum grupo. Además, la calidad de vida en términos de puntuación de Karnofsky mejoró en aproximadamente el 65% de estos pacientes (Gao, Sai et al. 2003). También se demostró que el ganopolio mejora la actividad mitogénica y las células NK en pacientes con cáncer avanzado en un estudio de comparación antes y después (Gao, Min et al. 2002). Estos resultados proporcionan alguna evidencia de que los efectos antitumorales de G. lucidum están mediados por los efectos sobre el sistema inmune.

CAPACIDAD ANTIOXIDANTE

El consumo de plantas ricas en antioxidantes puede ayudar a prevenir el cáncer y otras enfermedades crónicas (Collins 2005; Benzie y Wachtel-Galor 2009). Los antioxidantes protegen los componentes celulares del daño oxidativo, que probablemente disminuya el riesgo de mutaciones y carcinogénesis y también proteja las células inmunes, lo que les permite mantener la vigilancia y la respuesta inmunitarias. Varios componentes de G. lucidum, en particular los polisacáridos y triterpenoides, muestran actividad antioxidante in vitro (Lee et al. 2001; Mau, Lin y Chen 2002; Shi et al. 2002; Wachtel-Galor, Choi y Benzie 2005; Yuen y Gohel 2008; Saltarelli et al.2009; Wu y Wang 2009). Como se muestra en la Figura 9.4, se encontró que los antioxidantes del G. lucidum se absorben rápidamente después de la ingestión, lo que resulta en un aumento de la actividad antioxidante total en plasma de sujetos humanos (Figura 9.4; Wachtel-Galor, Szeto et al. 2004).

Ooi y Liu (2000) informaron que el polisacárido unido a proteínas (PBP) y el péptido polisacárido pudieron imitar la superóxido dismutasa antioxidante endógena (SOD) en animales portadores de cáncer in vivo. También se informó que estos polisacáridos protegen las células inmunes del daño oxidativo (Ooi y Lui 2000). Los efectos protectores de G. lucidum sobre la escisión de la cadena de ADN inducida por una reacción de Fenton catalizada por metal, irradiación ultravioleta y ataque de radicales hidroxilo se mostraron en la electroforesis en gel de agarosa in vitro (Lee et al. 2001). Los extractos de agua caliente de G. lucidum protegieron significativamente las células Raji del daño al ADN inducido por el peróxido de hidrógeno (H2O2) (Shi et al. 2002). Los extractos de agua caliente protegieron el ADN de linfocitos humanos solo a concentraciones bajas (<.001% p / v) y causaron daños mediados por H2O2 a concentraciones más altas (> .01% p / v) (Wachtel-Galor, Choi y Benzie 2005) . Dos extractos enriquecidos con antioxidantes de G. lucidum actuaron de manera opuesta en células HUC-PC premalignas bajo ataque cancerígeno (Yuen y Gohel 2008). El extracto acuoso protegió el ADN celular del daño oxidativo, mientras que el extracto etanólico dañó el ADN celular, con una mayor producción de H2O2 y efectos significativos de destrucción celular observados. Los resultados sugirieron que los diferentes componentes extraíbles en la quimioprevención de la vejiga podrían mostrar diferentes efectos de G. lucidum. Se informó que los extractos de metanol de G. lucidum previenen el daño renal (inducido por el medicamento contra el cáncer cisplatino) mediante la restauración del sistema de defensa antioxidante renal (Sheena, Ajith y Janardhanan 2003). Por el contrario, se descubrió que una fracción de triterpenos de ganoderma (GTS) mejora el efecto productor de doxorrubicina (DOX) en las células Hela, que produce más daño en el ADN y apoptosis, mientras que dicha sinergia fue inhibida por Carroñero ROS (Yue et al. 2008). En un estudio en animales (ratas diabéticas), los niveles de antioxidantes enzimáticos y no enzimáticos aumentaron y los niveles de peroxidación lipídica disminuyeron con el tratamiento con G. lucidum (Jia et al. 2009).

POTENTE CONTRA LA DIABETES

Se ha demostrado que los componentes de G. lucidum tienen un efecto hipoglucémico en animales. La administración de los ganoderans A y B (dosis de 100 mg / kg), dos polisacáridos aislados de extractos de agua de cuerpo de fruta, por i.p. La inyección en ratones diabéticos normales e inducidos por aloxano disminuyó significativamente (hasta un 50%) las concentraciones de glucosa en plasma, y el efecto hipoglucémico aún era evidente después de 24 horas (Hikino et al. 1985). Usando un modelo de ratón, también se informó que el ganoderan B aumenta la insulina plasmática, disminuye el contenido de glucógeno hepático y modula la actividad de las enzimas metabolizadoras de glucosa en el hígado (Hikino et al. 1989). El mismo grupo informó que un tercer polisacárido (ganoderan C) aislado de G. lucidum también mostró efectos hipoglucémicos significativos en ratones, y que el ganoderan B aumentó los niveles de insulina en plasma en ratones normales y cargados de glucosa (Hikino et al. 1989; Tomoda et al. al. 1986).

En un estudio más reciente, se descubrió que la administración oral de extracto de agua caliente de G. lucidum (0.03 y 0.3 g / kg BW) durante 4 semanas reduce los niveles de glucosa en suero en ratones obesos / diabéticos (+ db / + db), con efectos visto después de la primera semana de tratamiento (Seto et al. 2009). Sin embargo, los niveles de glucosa fueron aún más altos en estos animales que en los animales control, y los niveles de insulina no se alteraron. El extracto redujo notablemente los niveles de fosfoenol-piruvato carboxiquinasa (PEPCK), que generalmente son altos en ratones obesos / diabéticos. El mecanismo sugerido, según los autores, es reducir los niveles de glucosa en suero a través de la supresión de la expresión hepática del gen PEPCK. En otro estudio (Jia et al. 2009), un extracto rico en polisacáridos mostró efectos beneficiosos en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina. Las ratas diabéticas fueron tratadas con G. lucidum durante 30 días. Después del tratamiento, los niveles de insulina en suero aumentaron (en comparación con el grupo diabético no tratado) y los niveles de glucosa disminuyeron de forma dependiente de la dosis. El tratamiento con estreptozotocina también elevó los niveles de marcadores de peroxidación lipídica (sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico [TBARS]), hidroperóxidos lipídicos y dienos conjugados); niveles disminuidos de antioxidantes no enzimáticos (vitamina C, glutatión reducido [GSH] vitamina E); y actividades disminuidas de las enzimas antioxidantes, SOD, catalasa y glutatión peroxidasa (Gpx). Después del tratamiento con GL-PS, los niveles de antioxidantes enzimáticos y no enzimáticos aumentaron y los niveles de peroxidación lipídica disminuyeron. Por lo tanto, además de su modulación glucémica, el tratamiento con G. lucidum ayudó a disminuir el estrés oxidativo (Jia et al. 2009).
En un estudio publicado en la literatura, 71 pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DM) confirmada fueron suplementados con Ganopolio (fracciones de polisacárido extraídas de G. lucidum). Los pacientes recibieron Ganopolio o placebo por vía oral a 1800 mg, tres veces al día durante 12 semanas. La hemoglobina glucosilada (HbA1C) y la glucosa en plasma disminuyeron significativamente después de 12 semanas, lo que indica un efecto hipoglucémico del extracto (Gao, Lan et al. 2004). En general, los datos de diferentes estudios sugieren que la ingesta de G. lucidum ayuda a modular los niveles de glucosa en sangre.

PROTEGE TU HÍGADO

Se descubrió que el agua caliente y los extractos de éter de agua del cuerpo frutal de G. lucidum tienen un potente efecto hepatoprotector sobre la lesión hepática inducida por el tetracloruro de carbono (CCl4) administrado por vía oral e intraperitoneal a las ratas (Lin et al. 1995; Kim et al. 1999). Los marcadores medidos para la lesión hepática incluyeron aspartato y alanina transaminasas (AST y ALT) y lactato deshidrogenasa (LDH). Se separó un compuesto activo del extracto y se identificó como ácido ganoderenico A. Se descubrió que tenía un potente efecto inhibidor sobre la β-glucuronidasa, y los autores sugieren que este efecto inhibidor puede haber mediado la hepatoprotección observada cuando se administró este compuesto aislado ( Kim y otros, 1999). La protección también se informó en un estudio en el que se administró un extracto de agua caliente de G. lucidum por vía oral a ratones 30 minutos antes de la administración de etanol. Se descubrió que el extracto tenía un efecto inhibidor contra la formación de malondialdehído (MDA), un producto de degradación de los peróxidos lipídicos, en el hígado de ratón y el homogeneizado renal, con evidencia de una respuesta a la dosis (Shieh et al. 2001). El efecto MDA también fue informado por Shi et al. (2008) cuando el extracto se administró por vía oral a ratones (a 60, 120 y 180 mg / kg / día) durante 2 semanas antes del tratamiento con D-galactosamina, que indujo daño hepático. Además, el pretratamiento con G. lucidum mantuvo valores normales de AST, ALT, SOD y GSH (Shi et al. 2008). La toxicidad del alcohol y CCl4 se asocia con un mayor estrés oxidativo y lesiones asociadas a los radicales libres. Por lo tanto, la hepatoprotección también puede estar mediada por las propiedades de eliminación de radicales de G. lucidum. Lin y col. (1995) informaron que los extractos de agua caliente de G. lucidum mostraron actividad significativa de eliminación de radicales contra los radicales superóxido e hidroxilo.

Además, se informó que el extracto metanólico de G. lucidum mostró protección hepática. El extracto se administró por vía oral a ratas (500 mg / kg / día) durante 30 días antes de que el benzo (a) pireno causara daño hepático (Lakshmi et al. 2006). El extracto evitó el aumento de las actividades séricas de AST, ALT y fosfatasa alcalina (ALP) que resultan del desafío con benzo (a) pireno, y mejoró los niveles de GSH, SOD, GpX, CAT y glutatión S-transferasa (GST). La protección de la lesión hepática inducida por CCl4 también se observó en ratones tratados con ácido ganoderico (de G. lucidum) a 10 mg y 30 mg / kg / día administrados por inyección intravenosa durante 7 días (Li y Wang 2006). También se demostró que el medio en el que creció G. lucidum tiene efectos protectores del hígado en un estudio en animales de daño hepático inducido por CCl4 (Liu et al. 1998).
Se descubrió que los polisacáridos extraídos de G. lucidum y administrados por vía oral a ratas durante 28 días mejoran la cirrosis inducida por la ligadura biliar (Park et al. 1997). Además, el contenido de colágeno (medido por hidroxiprolina) en el hígado de rata se redujo y se encontró una mejor morfología del hígado en comparación con los animales de control. El tratamiento disminuyó significativamente los aumentos inducidos por la ligadura en los marcadores bioquímicos séricos de daño hepático (AST, ALT, ALP y bilirrubina total). Se observaron resultados similares en un estudio realizado por Wu, Fang y Lin (2010) en el que se encontró una disminución en el contenido de hidroxiprolina hepática y una histología hepática mejorada en ratones. En este estudio, la administración de tioacetamida (TAA) indujo fibrosis hepática durante 12 semanas, seguida de 4 semanas de tratamiento con extracto de G. lucidum (0,5 y 1,0 g / kg / día, por administración oral). El análisis RT-QPCR mostró el tratamiento del extracto Disminución de la expresión de ARNm de colágeno (α1), actina α del músculo liso y las enzimas metaloproteinasa-1 y metaloproteinasa-13. Además, la disminución inducida por TAA en la actividad de colagenasa total fue revertida por el tratamiento con extracto, lo que indica que G. lucidum protege nuevamente.

ESTUDIOS CIENTIFICOS SOPORTAN LAS PROPIEDADES DEL GANODERMA:

1. Akihisa T, Nakamura Y, Tagata M, editors. et al. Anti-inflammatory and anti-tumor-promoting effects of triterpene acids and sterols from the fungus Ganoderma lucidum. Chem Biodivers. 2007;4:224–31. [PubMed]
2. Bao X, Liu C, Fang J, Li X. Structural and immunological studies of a major polysaccharide from spores of Ganoderma lucidum (Fr.) Karst. Carbohydr Res. 2001;332:67–74. [PubMed]
3. Bao X, Wang X, Dong Q, Fang J, Li X. Structural features of immunologically active polysaccharides from Ganoderma lucidum. Phytochemistry. 2002;59:175–81. [PubMed]
4. Benzie I. F. F, Wachtel-Galor S. Biomarkers of long-term vegetarian diets. Adv Clin Chem. 2009;47:169–220.
5. Boh B, Berovic M, Zhang J, Zhi-Bin L. Ganoderma lucidum and its pharmaceutically active compounds. Biotechnol Annu Rev. 2007;13:265–301. [PubMed]
6. Borchers A. T, Krishnamurthy A, Keen C. L, Meyers F. J, Gershwin M. E. The immunobiology of mushrooms. Exp Biol Med. 2008;233:259–76. [PubMed]
7. Borchers A. T, Stern J. S, Hackman R. M, Keen C. L, Gershwin M. E. Minireview: Mushrooms, tumors and immunity. Proc Soc Exp Biol Med. 1999;221:281–93. [PubMed]
8. Budavari S. The Merck Index. elevan. New Jersey: Merck & Co., INC; 1989. p. 845.
9. Cao L. Z, Lin Z. B. Regulation on maturation and function of dendritic cells by Ganoderma lucidum polysaccharides. Immunol Lett. 2002;83:163–9. [PubMed]
10. Cao Q. Z, Lin Z. B. Antitumor and anti-angiogenic activity of Ganoderma lucidum polysaccharides peptide. Acta Pharmacol Sin. 2004;25:833–8. [PubMed]
11. Cao Q. Z, Lin Z. B. Ganoderma lucidum polysaccharides peptide inhibits the growth of vascular endothelial cell and the induction of VEGF in human lung cancer cell. Life Sci. 2006;78:1457–63. [PubMed]
12. Cao Q. Z, Lin S. Q, Wang S. Z. Effect of Ganoderma lucidum polysaccharides peptide on invasion of human lung carcinoma cells in vitro. Beijing Da Xue Xue Bao. 2007;39:653–6. [PubMed]
13. Chang S. T, Buswell J. A. Mushroom nutriceuticals. World J Microbiol Biotechnol. 1996;12:473–6. [PubMed]
14. Chang S. T, Buswell J. A. Ganoderma lucidum (Curt.: Fr.) P. Karst. (Aphyllophoromycetideae): A mushrooming medicinal mushroom. Int J Med Mushrooms. 1999;1:139–46.
15. Chang S. T, Buswell J. A. Safety, quality control and regulational aspects relating to mushroom nutriceuticals. Proc. 6th Intl. Conf. Mushroom Biology and Mushroom Products. 2008:188–95. GAMU Gmbh, Krefeld, Germany.
16. Chang Y. H, Yang J. S, Yang J. L, editors. et al. Ganoderma lucidum extract promotes immune responses in normal BALB/c mice in vivo. Vivo. 2009;23:755–9. [PubMed]
17. Chen Y, Bicker W, Wu J, Xie M. Y, Lindner W. Ganoderma species discrimination by dual-mode chromatographic fingerprinting: A study on stationary phase effects in hydrophilic interaction chromatography and reduction of sample misclassification rate by additional use of reversed-phase chromatography. J Chromatogr. 2010;1217(8):1255–65. [PubMed]
18. Chen T. Q, Li K. B, He X. J, Zhu P. G, Xu J. Micro-morphology, chemical components and identification of log-cultivated Ganoderma lucidum spore. Lu M, Gao K, Si H. -F, Chen M. -J Proc ’98 Nanjing Intl Symp Science & Cultivation of Mushrooms. 1998 214. Nanjing, China. JSTC-ISMS.
19. Chen D. H, Shiou W. Y, Wang K. C, editors. et al. Chemotaxonomy of triterpenoid pattern of HPLC of Ganoderma lucidum and Ganoderma tsugae. J Chin Chem Soc. 1999;46:47–51.
20. Chen H. S, Tsai Y. F, Lin S, editors. et al. Studies on the immuno-modulating and anti-tumor activities of Ganoderma lucidum (Reishi) polysaccharides. Bioorg Med Chem. 2004;12:5595–601. [PubMed]
21. Chen Y, Zhu S. B, Xie M. Y, editors. et al. Quality control and original discrimination of Ganoderma lucidum based on high-performance liquid chromatographic fingerprints and combined chemometrics methods. Anal Chim Acta. 2008;623:146–56. [PubMed]
22. Chien C. M, Cheng J. L, Chang W. T, editors. et al. Polysaccharides of Ganoderma lucidum alter cell immunophenotypic expression and enhance CD56+ NK-cell cytotoxicity in cord blood. Bioorg Med Chem. 2004;12:5603–9. [PubMed]
23. Chiu S. W, Wang Z. M, Leung T. M, Moore D. Nutritional value of Ganoderma extract and assessmentof its genotoxicity and antigenotoxicity using comet assays of mouse lymphocytes. Food Chem Toxicol. 2000;38:173–8. [PubMed]
24. Chung W. T, Lee S. H, Kim J. D. et al. Effect of mycelial culture broth of Ganoderma lucidum on the growth characteristics of human cell lines. J Biosci Bioeng. 2001;92:550–5. [PubMed]
25. Collins A. R. Antioxidant intervention as a route to cancer prevention. Eur J Cancer. 2005;41:1923–30. [PubMed]
26. Donk M. A. A conspectus of the families of Aphyllophorales. Persoonia. 1964;3:19–24.
27. Du M, Wang C, Hu X. C, Zhao G. Positive effect of selenium on the immune regulation activity of lingzhi or reishi medicinal mushroom, Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) P. Karst. (Aphyllophoromycetideae), proteins in vitro. Int J Med Mushrooms. 2008;10:337–44.
28. El-Mekkawy S, Meselhy M. R, Nakamura N, editors. et al. Anti-HIV-1 and anti-HIV-1-protease substances from Ganoderma lucidum. Phytochemistry. 1998;49:1651–7. [PubMed]
29. Eo S. K, Kim Y. S, Lee C. K, Han S. S. Antiviral activities of various water and methanol soluble substances isolated from Ganoderma lucidum. J Ethnopharmacol. 1999;68:129–36. [PubMed]
30. Evans S, Dizeyi N, Abrahamsson P. A, Persson J. The effect of novel botanical agent TBS-101 on invasive prostate cancer in animal models. Anticancer Res. 2009;29:3917–24. [PubMed]
31. Falandysz J. Selenium in edible mushrooms. J Environ Sci Health C Environ Carcinog Ecotoxicol Rev. 2008;26(3):256–99. [PubMed]
32. Fang Q. H, Zhong J. J. Two-stage culture process for improved production of ganoderic acid by liquid fermentation of higher fungus Ganoderma lucidum. Biotechnol Prog. 2002;18:51–4. [PubMed]
33. Fukuzawa M, Yamaguchi R, Hide I, editors. et al. Possible involvement of long chain fatty acids in the spores of Ganoderma lucidum (Reishi Houshi) to its anti-tumor activity. Biol Pharm Bull. 2008;31:1933–7. [PubMed]
34. Furusawa E, Chou S. C, Furusawa S, Hirazumi A, Dang Y. Antitumour activity of Ganoderma lucidum, an edible mushroom, on intraperitoneally implanted Lewis lung carcinoma in synergenic mice. Phytother Res. 1992;6:300–4.
35. Gao Y, Gao H, Chan E, editors. et al. Antitumor activity and underlying mechanisms of ganopoly, the refined polysaccharides extracted from Ganoderma lucidum, in mice. Immunol Invest. 2005;34:171–98. [PubMed]
36. Gao Y, Lan J, Dai X, Ye J, Zhou S. A phase I/II study of Lingzhi mushroom Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) Lloyd (Aphyllophoromycetideae) extract in patients with type II diabetes mellitus. Int J Med Mushrooms. 2004;6:33–40.
37. Gao J. J, Min B. S, Ahn E. M, Nakamura N, Lee H. K, Hattori M. New triterpene aldehydes, lucialdehydes A-C, from Ganoderma lucidum and their cytotoxicity against murine and human tumor cells. Chem Pharm Bull. 2002;50:837–40. [PubMed]
38. Gao Y. H, Sai X. H, Chen G. L, Ye J. X, Zhou S. F. A randomized, placebo-controlled, multi-center study of Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) Lloyd (Aphyllophoromycetideae) polysaccharides (Ganopoly) in patients with advanced lung cancer. Int J Med Mushrooms. 2003;5:368–81.
39. Gao Y, Tang W, Gao H, Chan E, Lan J, Zhou S. Ganoderma lucidum polysaccharide fractions accelerate healing of acetic acid-induced ulcers in rats. J Med Food. 2004;7(4):417–21. [PubMed]
40. Gao Y, Zhou S. Cancer prevention and treatment by Ganoderma, a mushroom with medicinal properties. Food Rev Int. 2009;19:275–325.
41. Gao Y. H, Zhou S. F, Chen G. L, Dai X. H, Ye J. X. A phase I/II study of a Ganoderma lucidum (Curr.: Fr.) P. Karst. Extract (Ganopoly) in patients with advanced cancer. Int J Med Mushrooms. 2002;4:207–14.
42. Gao Y. H, Zhou S. F, Jiang W. Q, Huang M, Sai X. H. Effects of Ganopoly (a Ganoderma lucidum polysaccharide extract) on immune functions in advanced-stage cancer patients. Immunol Invest. 2003;32:201–15. [PubMed]
43. Gonzalez A. G, Leon F, Rivera A, Munoz C. M, Bermejo J. Lanostanoid triterpenes from Ganoderma lucidum. J Nat Prod. 1999;62:1700–1.
44. Gottlieb A. M, Ferref E, Wright J. E. rDNA analyses as an aid to the taxonomy of species of Ganoderma. Mycol Res. 2000;104:1033–45.
45. Gottlieb A. M, Saidman B. O, Wright J. E. Isoenzymes of Ganoderma species from southern South America. Mycol Res. 1998;102:415–26.
46. Habijanic J, Berovic M. The relevance of solid-state substrate moisturing on Ganoderma lucidum biomass cultivation. Food Technol Biotechnol. 2000;38:225–8.
47. Haralampidis K, Trojanowska M, Osbourn A. E. Biosynthesis of triterpenoid saponins in plants. Adv Biochem Eng Biotechnol. 2002;75:31–49. [PubMed]
48. Hijikata Y, Yamada S. Effect of Ganoderma lucidum on postherpetic neuralgia. Am J Chin Med. 1998;26:375–81. [PubMed]
49. Hijikata Y, Yamada S, Yasuhara A. Herbal mixtures containing the mushroom Ganoderma lucidum improve recovery time in patients with herpes genitalis and labialis. J Altern Complement Med. 2007;13:985–7. [PubMed]
50. Hikino H, Ishiyama M, Suzuki Y, Konno C. Mechanisms of hypoglycemic activity of ganoderan B: A glycan of Ganoderma lucidum fruit body. Planta Med. 1989;55:423–8. [PubMed]
51. Hikino H, Konno C, Mirin Y, Hayashi T. Isolation and hypoglycemic activity of ganoderans A and B, glycans of Ganoderma lucidum fruit bodies. Planata Med. 1985;4:339–40. [PubMed]
52. Ho Y. W, Yeung J. S, Chiu P. K, Tang W. M, Lin Z. B, Man R. Y, Lau C. S. Ganoderma lucidum polysaccharide peptide reduced the production of proinflammatory cytokines in activated rheumatoid synovial fibroblast. Mol Cell Biochem. 2007;301:173–9. [PubMed]
53. Hong K. J, Dunn D. M, Shen C. L, Pence B. C. Effects of Ganoderma lucidum on apoptotic and anti-inflammatory function in HT-29 human colonic carcinoma cells. Phytother Res. 2004;18:768–70. [PubMed]
54. Hseu R. S, Wang H. H, Wang H. F, Moncalvo J. M. Differentiation and grouping of isolates of Ganoderma lucidum complex by random amplified polymorphic DNA-PCR compared with grouping on the basis of internal transcribed spacer sequences. Appl Environ Microbiol. 1996;62:1354–63. [PMC free article] [PubMed]
55. Hsiao W. L, Li Y. Q, Lee T. L, Li N, You M. M, Chang S. T. Medicinal mushroom extracts inhibit ras-induced cell transformation and the inhibitory effect requires the presence of normal cells. Carcinogenesis. 2004;25:1177–83. [PubMed]
56. Hu H, Ahn N. S, Yang X, Lee Y. S, Kang K. S. Ganoderma lucidum extract induces cell cycle arrest and apoptosis in MCF-7 human breast cancer cell. Int J Cancer. 2002;102:250–3. [PubMed]
57. Hyun J. W, Choi E. C, Kim B. K. Studies on constituents of higher fungi of Korea (LXVII), antitumor components of the basidiocarp of Ganoderma lucidum. Korean J Mycol. 1990;18:58–69.
58. Ji Z, Tang Q, Zhang J, Yang Y, Jia W, Pan Y. Immunomodulation of RAW264.7 macrophages by GLIS, a proteopolysaccharide from Ganoderma lucidum. J Ethnopharmacol. 2007;112:445–50. [PubMed]
59. Jia J, Zhang X, Hu Y. S, editors. et al. Evaluation of in vivo antioxidant activities of Ganoderma lucidum poly- saccharides in STZ-diabetic rats. Food Chem. 2009;115:32–6.
60. Jiang J, Grieb B, Thyagarajan A, Sliva D. Ganoderic acids suppress growth and invasive behavior of breast cancer cells by modulating AP-1 and NF-kappaB signaling. Int J Mol Med. 2008;21:577–84. [PubMed]
61. Jiang J, Slivova V, Sliva D. Ganoderma lucidum inhibits proliferation of human breast cancer cells by down-regulation of estrogen receptor and NF-kappaB signaling. Int J Oncol. 2006;29:695–703. [PubMed]
62. Jiang J, Slivova V, Valachovicova T, Harvey K, Sliva D. Ganoderma lucidum inhibits proliferation and induces apoptosis in human prostate cancer cells PC-3. Int J Oncol. 2004;24:1093–9. [PubMed]
63. Johnston N. Medicinal mushroom cuts off prostate cancer cells’ blood supply. Drug Discov Today. 2005;10:1584. [PubMed]
64. Kawagishi H, Mitsunaga S. I, Yamawaki M, editors. et al. A lectin from mycelia of the fungus Ganoderma lucidum. Phytochemistry. 1997;44:7–10. [PubMed]
65. Keypour S, Riahi H, Moradali M. F, Rafati H. Investigation of the antibacterial activity of a chloroformextract of Lingzhi or Reishi medicinal mushroom, Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) P. Karst. (Aphyllophoromycetideae). Int J Med Mushrooms. 2008;10(4):345–9.
66. Kim B. K, Chung H. S, Chung K. S, Yang M. S. Studies on the antineoplastic components of Korean basidiomycetes. Korean J Mycol. 1980;8:107–13.
67. Kim Y. S, Eo S. K, Oh K. W, Lee C. K, Han S. S. Antiherpetic activities of acidic protein bound polysaccharide isolated from Ganoderma lucidum alone and in combinations with interferons. J Ethnopharmacol. 2000;72:451–8. [PubMed]
68. Kim K. C, Kim J. S, Son J. K, Kim I. G. Enhanced induction of mitochondrial damage and apoptosis in human leukemia HL-60 cells by the Ganoderma lucidum and Duchesnea chrysantha extracts. Cancer Lett. 2007;246:210–17. [PubMed]
69. Kim S. D, Nho H. J. Isolation and characterization of alpha-glucosidase inhibitor from the fungus Ganoderma lucidum. J Microbiol. 2004;42:223–7. [PubMed]
70. Kim H. M, Park M. K, Yun J. W. Culture pH affects exopolysaccharide production in submerged mycelial culture of Ganoderma lucidum. Appl Biochem Biotechnol. 2006;134:249–62. [PubMed]
71. Kim D. H, Shim S. B, Kim N. J, Jang I. S. β-Glucuronidase-inhibitory activity and hepatoprotective effect of Ganoderma lucidum. Biol Pharm Bull. 1999;22:162–4. [PubMed]
72. Kimura Y, Taniguchi M, Baba K. Antitumor and antimetastatic effects on liver of triterpenoid fractions of Ganoderma lucidum: Mechanism of action and isolation of an active substance. Anticancer Res. 2002;22:3309–18. [PubMed]
73. Kolesnikova O. P, Tuzova M. N, Kozlov V. A. Screening of immunoactive properties of alkanecarbonic acid derivatives and germanium-organic compounds in vivo. Immunologiya. 1997;10:36–8.
74. Kubota T, Asaka Y, Miura I, Mori H. Structures of ganoderic acids A and B, two new lanostane type bitter triterpenes from Ganoderma lucidum (Fr.) Karst. Helv Chim Acta. 1982;65:611–9.
75. Kuo M. C, Weng C. Y, Ha C. L, Wu M. J. Ganoderma lucidum mycelia enhance innate immunity by activating NF-kappaB. J Ethnopharmacol. 2006;103:217–22. [PubMed]
76. Lakshmi B, Ajith T. A, Jose N, Janardhanan K. K. Antimutagenic activity of methanolic extract of Ganoderma lucidum and its effect on hepatic damage caused by benzo[a]pyrene. J Ethnopharmacol. 2006;107(2):297–303. [PubMed]
77. Lee J. M, Kwon H, Jeong H, editors. et al. Inhibition of lipid peroxidation and oxidative DNA damage by Ganoderma lucidum. Phytother Res. 2001;15:245–9. [PubMed]
78. Lee K. M, Lee S. Y, Lee H. Y. Bistage control of pH for improving exopolysaccharide production from mycelia of Ganoderma lucidum in an air-lift fermentor. J Biosci Bioeng. 1999;88:646–50. [PubMed]
79. Lee S. S, Wei Y. H, Chen C. F, Wang S. Y, Chen K. Y. Antitumor effects of Ganoderma lucidum. J Chin Med. 1995;6:1–12.
80. Li C. H, Chen P. Y, Chang U. M, editors. et al. Ganoderic acid X, a lanostanoid triterpene, inhibits topoisomerases and induces apoptosis of cancer cells. Life Sci. 2005;77:252–65. [PubMed]
81. Li Y. Q, Wang S. F. Anti-hepatitis B activities of ganoderic acid from Ganoderma lucidum. Biotechnol Lett. 2006;28(11):837–41. [PubMed]
82. Li Z, Liu J, Zhao Y. Possible mechanism underlying the antiherpetic activity of a proteoglycan isolated from the mycelia of Ganoderma lucidum in vitro. J Biochem Mol Biol. 2005;38(1):34–40. [PubMed]
83. Lin S. C. Beijing, China: Chinese Agricultural Press; Medicinal Fungi of China-Production and Products Development. 2000
84. Lin S. B, Li C. H, Lee S. S, Kan L. S. Triterpene-enriched extracts from Ganoderma lucidum inhibit growth of hepatoma cells via suppressing proteinkinase C, activating mitogen-activated protein kinases and G2-phase cell cycle arrest. Life Sci. 2003;72:2381–90. [PubMed]
85. Lin J. M, Lin C. C, Chen M. F, Ujiie T, Takada A. Radical scavenger and antihepatotoxic activity of Ganoderma formosanum, Ganodermalucidum and Ganoderma neo-japonicum. J Ethnopharmacol. 1995;47:33–41. [PubMed]
86. Lindequist U, Niedermeyer T. H, Jülich W. D. The pharmacological potential of mushrooms. Evid Based Complement Alternat Med. 2005;2:285–99. [PMC free article] [PubMed]
87. Liu K. C, Phounsavan S. F, Huang R. L, Liao C, Hsu S. Y, Wang K. J. Pharmacological and liver functional studies on mycelium of Ganoderma lucidum. Chin Pharm J. 1998;40:21–9.
88. Liu J, Shimizu K, Konishi F, editors. et al. Anti-androgenic activities of the triterpenoids fraction of Ganoderma lucidum. Food Chem. 2007a;100:1691–6.
89. Liu J, Shimizu K, Konishi F, Kumamoto S, Kondo R. The anti-androgen effect of ganoderol B isolated from the fruiting body of Ganoderma lucidum. Bioorg Med Chem. 2007b;15:4966–72. [PubMed]
90. Liu J, Yang F, Ye L. B, Yang X. J, Timani K. A, Zheng Y, Wang Y. H. Possible mode of action of antiherpetic activities of a proteoglycan isolated from the mycelia of Ganoderma lucidum in vitro. J Ethnopharmacol. 2004;95:265–72. [PubMed]
91. Liu Y. W, Gao J. L, Guan J, Qian Z. M, Feng K, Li S. P. Evaluation of antiproliferative activities and action mechanisms of extracts from two species of Ganoderma on tumor cell lines. J Agric Food Chem. 2009;57:3087–93. [PubMed]
92. Liu X, Yuan J. P, Chung C. K, Chen X. J. Antitumor activity of the sporoderm-broken germinating spores of Ganoderma lucidum. Cancer Lett. 2002;182:155–61. [PubMed]
93. Lu Q. Y, Jin Y. S, Zhang Q, editors. et al. Ganoderma lucidum extracts inhibit growth and induce actin polymerization in bladder cancer cells in vitro. Cancer Lett. 2004;216:9–20. [PubMed]
94. Lu H, Kyo E, Uesaka T, Katoh O, Watanabe H. A water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Reishi) mycelia suppresses azoxymethane-induction of colon cancers in male F344 rats. Oncol Rep. 2003;10:375–9. [PubMed]
95. Lu H, Uesaka T, Katoh O, Kyo E. Watanabe H. Prevention of the development of preneoplastic lesions, aberrant crypt foci, by a water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Rei-shi) mycelia in male F344 rats. Oncol Rep. 2001;8:1341–5. [PubMed]
96. Ma C, Guan S. H, Yang M, Liu X, Guo D. A. Differential protein expression in mouse splenic mononuclear cells treated with polysaccharides from spores of Ganoderma lucidum. Phytomedicine. 2008;15:268–76. [PubMed]
97. Ma J, Ye Q, Hua Y, editors. et al. New lanostanoids from the mushroom Ganoderma lucidum. J Nat Prod. 2002;65:72–5. [PubMed]
98. Mahato S. B, Sen S. Advances in triterpenoid research, 1990-1994. Phytochemistry. 1997;44:1185–236. [PubMed]
99. Mao T, Van de Water J, Keen C. L, Stem J. S, Hackman R, Gershwin M. E. Two mushrooms, Grifola frondosa and Ganoderma lucidum, can stimulate cytokine gene expression and proliferation in human T lymphocytes. Int J Immunother. 1999;15:13–22.
100. Mashour N. K, Lin G. I, Frishman W. H. Herbal medicine for the treatment of cardiovascular disease: Clinical considerations. Arch Intern Med. 1998;158:2225–34. [PubMed]
101. Mau J. L, Lin H. C, Chen C. C. Non-volatile components of several medicinal mushrooms. Food Res Int. 2001;34:521–6.
102. Mau J. L, Lin H. C, Chen C. C. Antioxidant properties of several medicinal mushrooms. J Agric Food Chem. 2002;50:6072–7. [PubMed]
103. Mayzumi F, Okamoto H, Mizuno T. Cultivation of Reishi. Food Rev Int. 1997;13:365–73.
104. McMeekin D. The perception of Ganoderma lucidum in Chinese and Western culture. Mycologist. 2005;18:165–9.
105. Min B. S, Gao J. J, Nakamura N, Hattori M. Triterpenes from the spores of Ganoderma lucidum and their cytotoxicity against meth-A and LLC tumor cells. Chem Pharm Bull. 2000;48:1026–33. [PubMed]
106. Min B. S, Nakamura N, Miyashiro H, Bae K. W, Hattori M. Triterpenes from the spores of Ganoderma lucidum and their inhibitory activity against HIV-1 protease. Chem Pharm Bull. 1998;46:1607–12. [PubMed]
107. Mino Y, Ota N, Sakao S, Shi momura S. Determination of germanium in medicinal plants by atomic absorption spectrometry with electrothermal atomization. Chem Pharm Bull. 1980;28:2687–91. [PubMed]
108. Miura T, Yuan L, Sun B, editors. et al. Isoflavone aglycon produced by culture of soybean extracts with basidiomycetes and its anti-angiogenic activity. Biosci Biotechnol Biochem. 2002;66:2626–31. [PubMed]
109. Miyazaki T, Nishijima M. Studies on fungal polysaccharides. XXVII. Structural examination of a water-soluble, antitumor polysaccharide of Ganoderma lucidum. Chem Pharm Bull. 1981;29:3611–16. [PubMed]
110. Moncalvo J. M. Systematics of Ganoderma. In: Ganoderma Diseases of Perennial Crops. Wallingford, UK: CAB International; 2000. pp. 23–45.
111. Moncalvo J. M, Wang H. F, Wang H. H, Hseu R. S. The use of rDNA nucleotide sequence data for species identification and phylogeny in the Ganodermataceae. In: Ganoderma: Systematics. Phytopathology and Pharmacology. Taipei: Department of Agricultural Chemistry, National Taiwan University; 1995.
112. Muller C. I, Kumagai T, O’Kelly J, Seeram N. P, Heber D, Koeffler H. P. Ganoderma lucidum causes apoptosis in leukemia, lymphoma and multiple myeloma cells. Leuk Res. 2006;30:841–8. [PubMed]
113. Nishitoba T, Sato H, Kasai T, Kawagishi H, Sakamura S. New bitter C27 and C30 terpenoids from fungus Ganoderma lucidum (Reishi). Agric Biol Chem. 1984;48:2905–7.
114. Nonaka Y, Shibata H, Nakai M, editors. et al. Anti-tumor activities of the antlered form of Ganoderma lucidum in allogeneic and syngeneic tumor-bearing mice. Biosci Biotechnol Biochem. 2006;70:2028–34. [PubMed]
115. Oh K. W, Lee C. K, Kim Y. S, Eo S. K, Han S. S. Antiherpetic activities of acidic protein bound polysacchride isolated from Ganoderma lucidum alone and incombination with Acyclovir and Vidarabine. J Ethnopharmacol. 2000;72:221–7. [PubMed]
116. Ohno N, Miura N. N, Sugawara N, Tokunaka K, Kirigaya N, Yadomae T. Immunomodulation by hot water and ethanol extracts of Ganoderma lucidum. Pharm Pharmacol Lett. 1998;4:174–7.
117. Ooi V. E, Liu F. Immunomodulation and anti-cancer activity of polysaccharide-protein complexes. Curr Med Chem. 2000;7:715–29. [PubMed]
118. Park E. J, Ko G, Kim J, Dong H. S. Antifibrotic effects of a polysaccharide extracted from Ganoderma lucidum, Glycyrrhizin, and Pentoxifylline in rats with cirrhosis induced by biliary obstruction. Biol Pharm Bull. 1997;20:417–20. [PubMed]
119. Paterson R. R. Ganoderma-a therapeutic fungal biofactory. Phytochemistry. 2006;67(18):1985–2001. [PubMed]
120. Riu H, Roig G, Sancho J. Production of carpophores of Lentinus edodes and Ganoderma lucidum grown on cork residues. Microbiologia SEM. 1997;13:185–92. [PubMed]
121. Ryvarden L. Can we trust morphology in Ganoderma? Buchanan P. K, Hseu R. S, Moncalvo J. M Ganoderma: Systematics, Phytopathology and Pharmacology. Proceedings of Contributed Symposium. 1994:19–24. 59A, B 5th International Mycological Congress August 14-21 1994.
122. Sadava D, Still D. W, Mudry R. R, Kane S. E. Effect of Ganoderma on drug-sensitive and multidrug-resistant small-cell lung carcinoma cells. Cancer Lett. 2009;277:182–9. [PubMed]
123. Saltarelli R, Ceccaroli P, Iotti M, editors. et al. Biochemical characterisation and antioxidant activity of mycelium of Ganoderma lucidum from Central Italy. Food Chem. 2009;116:143–51.
124. Sanodiya B. S, Thakur G. S, Baghel R. K, Prasad G. B, Bisen P. S. Ganoderma lucidum: A potent pharmacological macrofungus. Curr Pharm Biotechnol. 2009;10(8):717–42. [PubMed]
125. Sato H, Nishitoba T, Shirasu S, Oda K, Sakamura S. Ganoderiol A and B, new triterpenoids from the fungus Ganoderma lucidum (Reishi). Agric Biol Chem. 1986;50:2887–90.
126. Seto S. W, Lam T. Y, Tam H. L, editors. et al. Novel hypoglycemic effects of Ganoderma lucidum water-extract in obese/diabetic (+db/+db) mice. Phytomedicine. 2009;16(5):426–36. [PubMed]
127. Shang D, Zhang J, Wen L, Li Y, Cui Q. Preparation, characterization, and antiproliferative activities of the Se-containing polysaccharide SeGLP-2B-1 from Se-enriched Ganoderma lucidum. J Agric Food Chem. 2009;57:7737–42. [PubMed]
128. Sheena M, Ajith A, Janardhanan K. Prevention of nephrotoxicity induced by the anticancer drug Cisplatin, using Ganoderma lucidum, a medicinal mushroom occuring in South India. Curr Sci. 2003;85:478–82.
129. Shi Y. L, James A. E, Benzie I. F, Buswell J. A. Mushroom-derived preparations in the prevention of H2O2-induced oxidative damage to cellular DNA. Teratog Carcinog Mutagen. 2002;22:103–11. [PubMed]
130. Shi Y, Sun J, He H, Guo H, Zhang S. Hepatoprotective effects of Ganoderma lucidum peptides against D-galactosamine-induced liver injury in mice. J Ethnopharmacol. 2008;117:415–19. [PubMed]
131. Shi X. M, Zhang J. S, Tang Q. J, Yang Y, Hao R. X, Pan Y. J. Fingerprint analysisof lingzhi (Ganoderma) strains by high-performance liquid chromatography coupled with chemometric methods. World J Microbiol Biotechnol. 2008;24:2443–50.
132. Shieh Y. H, Liu C. F, Huang Y. K, Yang J. Y, Wu I. L, Lin C. H, Lin S. C. Evaluation of the hepatic and renal protective effects of Ganoderma lucidum in mice. Am J Chin Med. 2001;29:501–7. [PubMed]
133. Sliva D. Cellular and physiological effects of Ganoderma lucidum (Reishi). Mini Rev Med Chem. 2004;4:873–9. [PubMed]
134. Sliva D, Labarrere C, Slivova V, Sedlak M, Lloyd F. P Jr, Ho N. W. Ganoderma lucidum suppresses motility of highly invasive breast and prostate cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2002;298:603–12. [PubMed]
135. Song Y. S, Kim S. H, Sa J. H, Jin C, Lim C. J, Park E. H. Anti-angiogenic and inhibitory activity on inducible nitric oxide production of the mushroom Ganoderma lucidum. J Ethnopharmacol. 2004;90:17–20. [PubMed]
136. Song C. H, Yang B. K, Ra K. S, Shon D. H, Park E. J, Go G. I, Kim Y. H. Hepatoprotective effect of extracellular polymer produced by submerged culture of Ganoderma lucidum WK-003. J Microbiol Biotechnol. 1998;8:277–9.
137. Stanley G, Harvey K, Slivova V, Jiang J, Sliva D. Ganoderma lucidum suppresses angiogenesis through the inhibition of secretion of VEGF and TGF-beta1 from prostate cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2005;330:46–52. [PubMed]
138. Su C. H, Yang Y. Z, Ho H, Hu C. H, Sheu M. T. High-performance liquid chromatographic analysis for the characterization of triterpenoids from Ganoderma. J Chromatogr Sci. 2001;39:93–100. [PubMed]
139. Sun S. J, Gao W, Lin S. Q, Zhu J, Xie B. G, Lin Z. B. Analysis of genetic diversity in Ganoderma populations with a novel molecular marker SRAP. Appl Microbiol Biotechnol. 2006;72:537–43. [PubMed]
140. Sun J, He H, Xie B. J. Novel antioxidant peptides from fermented mushroom Ganoderma lucidum. J Agric Food Chem. 2004;52:6646–52. [PubMed]
141. Tang W, Liu J. W, Zhao W. M, Wei D. Z, Zhong J. J. Ganoderic acid T from Ganoderma lucidum mycelia induces mitochondria mediated apoptosis in lung cancer cells. Life Sci. 2006;80:205–11. [PubMed]
142. Thakur A, Rana M, Lakhanpal T. N, Ahmad A, Khan M. I. Purification and characterization of lectin from fruiting body of Ganoderma lucidum: Lectin from Ganoderma lucidum. Biochim Biophys Acta. 2007;1770:1404–12. [PubMed]
143. The State Pharmacopoeia Commission of P. R. China. State Pharmacopoeia Commission of the People’s Republic of China. Beijing, China: Chemical Industry Press; 2000.
144. Tomasi S, Lohezic-Le D. F, Sauleau P, Bezivin C, Boustie J. Cytotoxic activity of methanol extracts from Basidiomycete mushrooms on murine cancer cell lines. Pharmazie. 2004;59:290–3. [PubMed]
145. Tomoda M, Gonda R, Kasahara Y, Hikino H. Glycan structures of ganoderans B and C, hypoglycemic glycans of Ganoderma lucidum fruit bodies. Phytochemistry. 1986;25:2817–20.
146. Upton R. American Herbal Pharmacopeia and Therapeutic Compendium: Reishi Mushroom, Ganoderma lucidum. Standards of Analysis, Quality Control, and Therapeutics. U.S.A. Canada: Santa Cruz; 2000.
147. Van Der Hem L, Van Der Vliet A, Bocken C. F. M, Kino K, Hoitsma A. J, Tax W. J. M. Lingzhi-8: Studies of a new immunomodulating agent. Transplantation. 1995;60:438–43. [PubMed]
148. Wachtel-Galor S, Buswell J. A, Tomlinson B, Benzie I. F. F. Lingzhi polyphorous fungus. In: Herbal and Traditional Medicine: Molecular Aspects of Health. New York: Marcel Dekker Inc; 2004. pp. 179–228.
149. Wachtel-Galor S, Choi S. W, Benzie I. F. F. Effect of Ganoderma lucidum on human DNA is dose dependent and mediated by hydrogen peroxide. Redox Rep. 2005;10(3):145–9. [PubMed]
150. Wachtel-Galor S, Szeto Y. T, Tomlinson B, Benzie. F I. F. Ganoderma lucidum (Lingzhi): Acute and short-term biomarker response to supplementation. Int J Food Sci Nutr. 2004;1:75–83. [PubMed]
151. Wang S. Y, Hsu M. L, Hsu H. C, editors. et al. The anti-tumor effect of Ganoderma lucidum is mediated by cytokines released from activated macrophages and T lymphocytes. Int J Cancer. 1997;70:699–705. [PubMed]
152. Wang Y. Y, Khoo K. H, Chen S. T, Lin C. C, Wong C. H, Lin C. H. Studies on the immunomodulating and antitumor activities of Ganoderma lucidum (Reishi) polysaccharides: Functional and proteomic analyses of a fucose-containing glycoprotein fraction responsible for the activities. Bioorg Med Chem. 2002;10:1057–62. [PubMed]
153. Wang H, Ng T. B. Ganodermin, an antifungal protein from fruiting bodies of the medicinal mushroom Ganoderma lucidum. Peptides. 2006;27:27–30. [PubMed]
154. Wang H, Ng T. B, Ooi V. E. C. Lectins from mushrooms. Mycol Res. 1998;102:897–906.
155. Wang G, Zhao J, Liu J, Huang Y, Zhong J. J, Tang W. Enhancement of IL-2 and IFN-gamma expression and NK cells activity involved in the anti-tumor effect of ganoderic acid Me in vivo. Int Immunopharmacol. 2007;7:864–70. [PubMed]
156. Wasser S. P, Coates P, Blackman M, Cragg G, Levine M, Moss J, White J. Encyclopedia of Dietary Supplements. New York: Marcel Dekker; 2005. Reishi or Lingzhi (Ganoderma lucidum) pp. 680–90.
157. Wasser S. P, Weis A. L. Medicinal properties of substances occurring in higher basidiomycetes mushrooms: Current perspectives. Int J Med Mushrooms. 1999;1:31–62.
158. Wen H, Kang S, Song Y, Song Y, Sung S. H, Park S. Differentiation of cultivation sources of Ganoderma lucidum by a NMR-based metabolomics approach. Phytochem Anal. 2010;21:73–9. [PubMed]
159. Weng C. J, Chau C. F, Yen G. C, Liao J. W, Chen D. H, Chen K. D. Inhibitory effects of Ganoderma lucidum on tumorigenesis and metastasis of human hepatoma cells in cells and animal models. J Agric Food Chem. 2009;57:5049–57. [PubMed]
160. WHO (World Health Organization). Mortality Statistics. 2008. World Health Report.
161. Woo Y. A, Kim H. J, Cho J. H, Chung H. Discrimination of herbal medicines according to geographical origin with near infrared reflectance spectroscopy and pattern recognition techniques. J Pharm BiomedAnal. 1999;21:407–13. [PubMed]
162. Wu Y. W, Fang H. L, Lin W. C. Post-treatment of Ganoderma lucidum reduced liver fibrosis induced by thioacetamide in mice. PhytotherRes. 2010;24(4):494–9. [PubMed]
163. Wu Y, Wang D. A new class of natural glycopeptides with sugar moiety-dependent antioxidant activities derived from Ganoderma lucidum fruiting bodies. J Proteome Res. 2009;8:436–42. [PMC free article] [PubMed]
164. Wu Q. P, Xie Y. Z, Li S. Z, editors. et al. Tumour cell adhesion and integrin expression affected by Ganoderma lucidum. Enzyme Microb Technol. 2006;40:32–41.
165. Xie Y. Z, Li S. Z, Yee A, editors. et al. Ganoderma lucidum inhibits tumour cell proliferation and induces tumour cell death. Enzyme Microb Technol. 2009;40:177–85.
166. Xie J. T, Wang C. Z, Wicks S, editors. et al. Ganoderma lucidum extracts inhibits proliferation of SW 480 human colorectal cancer cells. Exp Oncol. 2006;28:25–9. [PubMed]
167. Yang F. C, Liau C. B. The influence of environmental conditions on polysaccharide formation by Ganoderma lucidum in submerged cultures. Process Biochem. 1998;33:547–53.
168. Yoon S. Y, Eo S. K, Kim Y. S, Lee C. K, Han S. S. Antimicrobial activity of Ganoderma lucidum extract alone and in combination with some antibiotics. Arch Pharm Res. 1994;17:438–42. [PubMed]
169. Yue Q. X, Xie F. B, Guan S. H, editors. et al. Interaction of Ganoderma triterpenes with doxorubicin and proteomic characterization of the possible molecular targets of Ganoderma triterpenes. Cancer Sci. 2008;99:1461–70. [PubMed]
170. Yuen J. W, Gohel M. D. Anticancer effects of Ganoderma lucidum: A review of scientific evidence. Nutr Cancer. 2005;53:11–7. [PubMed]
171. Yuen J. W, Gohel M. D. The dual roles of Ganoderma antioxidants on urothelial cell DNA under carcinogenic attack. J Ethnopharmacol. 2008;118:324–30. [PubMed]
172. Yuen J. W, Gohel M. D, Au D. W. Telomerase-associated apoptotic events by mushroom Ganoderma lucidum on premalignant human urothelial cells. Nutr Cancer. 2008;60:109–9. [PubMed]
173. Yun T. K. Update from Asia: Asian studies on cancer chemoprevention. Ann N Y Acad Sci. 1999;889:157–92. [PubMed]
174. Zaidman B. Z, Yassin M, Mahajna J, Wasser S. P. Medicinal mushroom modulators of molecular targets as cancer therapeutics. Appl Microbiol Biotechnol. 2005;67:453–68. [PubMed]
175. Zhang Q. H, Lin Z. B. Antitumor activity of Ganoderma lucidum (Curt.: Tr.) P.Karst. (Lingzhi) (Aphyllophoromycetideae) polysaccharides is related to tumor necrosis factor-alpha and interferongamma. Int J Med Mushrooms. 1999;1:207–15.
176. Zhang W, Tang Y. J. A novel three-stage light irradiation strategy in the submerged fermentation of medicinal mushroom Ganoderma lucidum for the efficient production of ganoderic acid and Ganoderma polysaccharides. Biotechnol Prog. 2008;24:1249–61. [PubMed]
177. Zhang L, Zhang M, Chen J. Solution properties of antitumor carboxymethylated derivatives of a-(1→3)-D-Glucan from Ganoderma lucidum. Chin J Polym Sci. 2001;19:283–9.
178. Zhao L, Dong Y, Chen G, Hu H. Extraction, purification, characterization and antitumor activity of polysaccharides from Ganoderma lucidum. Carbohydr Polym. 2010;80(3):783–9.
179. Zhao J. D, Zhang X. Q. Importance, distribution and taxonomy of Ganodermataceae in China. Proceedings of Contributed Symposium, B 5th International Mycological Congress, Vancouver. 1994 1994 August 14-21;
180. Zheng L, Jia D, Fei X, Luo X, Yang Z. An assessment of the genetic diversity within Ganoderma strains with AFLP and ITS PCR-RFLP. Microbiol Res. 2009;164:312–21. [PubMed]
181. Zhong J. J, Xiao J. H. Secondary metabolites from higher fungi: Discovery, bioactivity and biopro-duction. Adv Biochem Eng Biotechnol. 2009;113:79–150. [PubMed]
182. Zhou X, Lin J, Yin Y, Zhao J, Sun X, Tang K. Ganodermataceae: Natural products and their related pharmacological functions. Am J Chin Med. 2007;35:559–74. [PubMed]
183. Zhu Y. P. Chinese Materia Medica. Singapore: Harwood Academic Publishers; 1998.
184. Zhu X. L, Chen A. F, Lin Z. B. Ganoderma lucidum polysaccharides enhance the function of immunological effector cells in immunosuppressed mice. J Ethnopharmacol. 2007;111:219–26. [PubMed]
185. Zhu X, Lin Z. Modulation of cytokines production, granzyme B and perforin in murine CIK cells by Ganoderma lucidum polysaccharides. Carbohydr Polym. 2006;63:188–97.